获批的人工椎体产品属于直接植入人体的三类骨科植入物，是我国监管等级最高的医疗器械产品。该产品由北京大学第三医院骨科主任刘忠军、副主任医师蔡宏与北京爱康宜诚医疗器材股份有限公司合作研发。这一产品的注册成功，将为患者提供使用先进技术治疗病痛的有效手段。而且，该产品的国产化，将打破国外产品对高端市场的垄断，降低了价格，不但可为患者节约大笔医疗支出，并且对推动整个3D打印产业链的发展具有里程碑意义。
来源：光明网-光明日报
